为了研究普通小麦(TriticumaestivumL.)中是否有EDR1途径存在,根据拟南芥EDR1基因及其同源物设计了一对兼并性引物,用来分离小麦的EDR1同源物。以用小麦叶片RNA合成的cDNA为模板进行RT-PCR扩增,获得了代表小麦EDR1基因(命名为TaEDR1)的627bp长的cDNA片段(GenBank登录号:AY743662)。此后,通过RACE技术成功地获得了编码959个氨基酸的全长TaEDR1基因的cDNA序列。TaEDR1的氨基酸序列与大麦EDR1(标记为HvEDR1)有92%的相同。在TaEDR1的羧基末端有一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶催化功能域。因为存在一个推测的核定位基序,这个蛋白可能在细胞核中起作用。首次提供了证明普通小麦中存在EDR1同源物的分子生物学证据。用半定量RT-PCR方法研究了接种小麦白粉病菌[Blumeriagraminis(DC.)E.O.Speerf.sp.triticiEm.Marchal,Bgt]后叶片中TaEDR1基因的转录谱。结果表明,在接种白粉病菌后TaEDR1基因在叶片中的转录水平提高。组织特异性表达谱分析证明,小麦TaEDR1基因在叶片、茎、穗、根中均有表达。研究提示TaEDR1可能在小麦防卫应答反应中起作用。