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植物保护
榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定
利用植原体16S rRNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对山东泰山上发生的榆树(Ulmus par-vifolia)黄化病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到了约1.2 kb的特异性片段,从分子水平证实了榆树黄化病的病原(EY-China)为植原体。将扩增到的片段测序,并进行一致性和系统进化树分析。结果表明,该分离物属于植原体榆树黄化组(CandidatusPhytoplasma ulmi),与该组成员16S rRNA序列的一致性均在98.2%以上,其中与16SrⅤ-B亚组中的纸桑丛枝(Paper mulberry witches’-broom)和枣疯病(Jujube witches’-broom)植原体一致性最高,达到99.4%,在系统进化树中与该亚组成员聚类到同一个分支,说明该分离物属于植原体16SrⅤ-B亚组。本研究首次对在中国引致榆树黄化病的植原体进行了分子检测,并通过核酸序列分析将其鉴定到亚组水平。
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植物病理学报
2008年04期

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