本实验对鸡大肠杆菌 O2 血清型菌株进行 iss基因克隆测序 ,并在此基础上设计出两对套式引物 ,分别对含信号肽的iss基因序列和不含信号肽的 iss基因序列进行扩增 ,并与原核表达载体 p GEX- 6 p- 1连接进行原核表达。iss基因克隆测序的结果与两组国外发表的 iss基因序列进行比对 ,其同源性达 1 0 0 %。SDS- PAGE鉴定显示融合蛋白获得了较理想的表达 ,融合蛋白分子量分别约为 36 k D和 33k D