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神经纤维瘤病的遗传学研究
中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ;
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高恒旺
翟允昌
张文萃
<正> 病例选择标准:(1)皮肤牛奶咖啡色斑的直径在6cm以上,全身可见6块以上者;(2)全身神经纤维瘤20个以上者或经病理证实为此瘤;(3)有牛奶咖啡斑和皮肤神经纤维瘤或与由神经纤维瘤而引起的其他病损者。 本组35例患者中,男21例,女14例。有家族遗传史者21例(占60%),分布在8个家族中。其中,一家有2例发病者4个家族,有3例发病者3个家族,有4例发病者1个家族。有遗传史的7个家族中,父母
机 构:
中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 ,中国医科大学附属第一医院神经病学教研室;
领 域:
肿瘤学
;
关键词:
神经纤维瘤病
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染色体
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中华神经外科杂志
1985年01期
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