常染色体隐性遗传多巴反应性肌张力障碍的临床分析-中华神经科杂志2004年03期-手机知网

常染色体隐性遗传多巴反应性肌张力障碍的临床分析

中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 410008长沙,现工作于北京华信医院心脏中心,410008长沙,410008长沙,410008长沙,410008长沙 ; | 刘威唐北沙曹贵方

多巴反应性肌张力障碍(dopa responsivedystonia ,DRD) ,又称Segawa病,患病率约为0 5 / 10 0万,仅少数呈常染色体隐性遗传(autosomalrecessive,AR)。目前国内尚无有关AR DRD的系统临床研究。我们于2 0 0 2年9月至2 0 0 3年5月对12例AR DRD患者(来源于5个无血缘关系的家系)的临

机　构:

中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 ,中南大学湘雅医院神经内科 410008长沙,现工作于北京华信医院心脏中心,410008长沙,410008长沙,410008长沙,410008长沙;

领　域:

神经病学；

关键词:

多巴反应性肌张力障碍；晨轻暮重；常染色体隐性遗传；帕金森病；临床分析；

格　式:

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