手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
儿科学
迟发型丙酸血症的基因诊断及新突变位点的研究
目的探讨迟发型丙酸血症(PA)患儿的临床特点和基因突变特点。方法选择2016年8月31日在南京医科大学附属妇产医院经剖宫产分娩娩出的1例男性迟发型PA患儿为研究对象。收集本例患儿的干血斑串联质谱(MS/MS)、尿滤纸片气相色谱质谱(GC/MS)及家系基因检测结果等临床资料,回顾性分析患儿的病史、串联质谱检测结果、遗传代谢病Panel高通量测序结果及随访结果。本研究遵循的程序符合南京市妇幼保健院人体试验委员会制定的伦理学标准,并得到该伦理委员会批准。结果 (1)本例PA患儿无特殊临床症状,干血斑MS/MS检测结果提示丙酰肉碱(C3)水平为2.79~7.03μmol/L,GC/MS检测结果提示尿液3-羟基丙酸水平为0~129.48μmol/L。(2)基于高通量测序技术的基因Panel结果显示,PCCA基因检测到2个致病突变(c.802C>T、c.827delG)。其中c.802C>T点突变导致氨基酸序列发生p.Arg268Cys突变,该突变位点遗传自患儿母亲;此外c.827delG为移码突变,该突变位点遗传自患儿父亲,该突变导致氨基酸序列发生p.Gly276ValfsX46突变,为未报道的新突变。(3)随访结果显示,患儿肝、肾功能正常。(4)本例患儿最终诊断为迟发型PA。结论移码突变c.827delG是PCCA基因未报道的新突变,新生儿MS/MS、GC/MS检测结合Panel高通量测序技术,在迟发型PA的诊断中具有重要的应用价值。
领 域:
格 式:
PDF原版;EPUB自适应版(需下载客户端)
2 174
中华妇幼临床医学杂志(电子版)
2018年01期

搜 索