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预防医学与卫生学
pEgr.p-TNFα的构建及其在NIH3T3细胞中的辐射诱导表达
目的 分离和扩增Egr 1启动子 ,构建pEgr.p TNFα质粒 ,探讨不同辐射剂量对被转染的NIH3T3细胞中TNFα表达的影响。方法 用PCR方法从小鼠基因组DNA中分离并扩增出Egr 1启动子 ,构建pEgr.p TNFα表达质粒 ,脂质体介导的转染法转染小鼠NIH3T3细胞 ,用ELISA方法检测不同剂量X射线照射后的TNFα表达水平。结果 本实验得到的Egr 1启动子序列与报道基本一致 ,Egr 1启动子和TNFαcDNA正确插入表达载体 ;各照射组在不同剂量X射线照射后 8h ,TNFα表达水平均高于假照射组 (P <0 0 5~ 0 0 0 1)。结论 本实验分离和扩增的Egr 1启动子具有辐射激活和诱导下游基因表达增强的功能 ,低剂量辐射可激发并启动下游基因表达 ,在基因 放射联合治疗中有重要意义
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中华放射医学与防护杂志
2001年05期
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