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化学
取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性
20种二唑硫醚 (3a~ 3j)及砜 (4a~ 4 j)衍生物通过二唑巯醇 (2a~ 2j)与二唑氯甲烷 (1)缩合及氧化被合成 ,结构由IR、1HNMR、MS和元素分析确证。体外抗活性结果表明 ,在质量分数 0 0 1%的浓度下 ,硫醚衍生物 3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性 ,而砜衍生物 4b、4c、4d和 4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性 ,其余化合物的抑菌活性皆不明显
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应用化学
2004年06期
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