手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
药学
某些雌甾衍生物结构和雌活性相互关系的定量分析
对32个雌甾衍生物和9个雄甾和孕甾衍生物进行了结构和雌活性相互关系的定量分析(QSAR)。其结果表明雌甾化合物的雌活性作用可用Fujita-Ban的数学模型来表示。即每个衍生物的雌活性作用是甾核1,3,5(10)雌甾三烯的雌活性作用和各碳原子上各种取代基对雌活性的贡献之和。借助于多元回归和电子计算机计算出了甾核结构和各取代基对活性贡献的数值。计算值与实测值非常相近,相关系数R等于0.98。这些数值对于预测由这些位置的取代基所组成的,在化学上可能合成的药物的生物活性有一定参考价值。QSAR分析表明甾体母体、甾核的立体结构及取代基的位置对生物活性均有重要的影响;C-3环戊氧基增强灌服条件下的雌活性,可能与改变药物的吸收分布过程有关。作者认为对整体动物药理活性的QSAR分析要与药物物化性质研究、体外药物受体结合试验及药物代谢研究等多方面结合才能得到正确的认识。
1 28
手机阅读本文
下载APP 手机查看本文
药学学报
1980年07期

搜 索