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基础医学
反向PCR-SSOP技术行HLA-AB分型与临床应用
建立快速、准确的DNA分型技术并用于临床移植前HLA AB配型 ,以弥补血清学分型技术的局限性。采用反向聚合酶链反应 序列特异寡核苷酸探针杂交技术 (反向PCR SSOP)进行DNA分型 ,可检出HLA A( 0 10 1- 80 0 1)和B( 0 70 2 1- 82 0 1)等等位基因。结果表明 ,发现利用反向PCR SSOP技术对所有样本分型均获成功 ,无假阳性和假阴性结果出现 ;美国洛杉矶加州大学 (UCLA)质控细胞DNA分型结果与UCLA公布的测序结果一致 ;血清学与基因分型相比 ,血清学结果HLA A错检率 6 .4 %和HLA B错检率为 7.4 %。 2例白血病病人分别有一个HLA抗原血清学方法不能检出。结论提示 ,反向PCR SSOP技术用于HLA分型分辨率高 ,简单快速 ,结果直观、准确 ,分型结果较血清学方法更加精确 ,可适用于临床应用。
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中国实验血液学杂志
2001年04期

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