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生物学
微紫青霉CBHI酶的CBD蛋白编码区在大肠杆菌中的亚克隆及表达
对插入质粒pUC18-181上的微紫青霉(Penicilliumjanthinellum)CBHI酶的cDNA基因进行一系列DNA体外操作,包括进行序列定向缺失,最后将两末端修饰为平端后进行连接使质粒环化。用得到的产生序列定向缺失的重组质粒转化大肠杆菌JM109。利用CBD能吸附到结晶纤维素上的特性,从随机选取的24个缺失转化子中筛选到一株含CBD编码区的转化子JM109(pUC18C),所表达的CBD融合蛋白分子量为21kD.JM109(pUC18C)所产生的LacZ-CBD融合蛋白可通过对纤维素的吸附-解吸附过程一步纯化。其IPTG诱导的pNPC酶活力为零,表明该菌已不再具有CBHI酶活力。
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微生物学报
1998年04期

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