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妇产科学
KRT7促进子宫内膜癌细胞的生长、迁移及其分子机制探讨
目的:筛选子宫内膜癌中具有临床意义的潜在药物靶点,并研究此靶点蛋白在子宫内膜癌发生发展中的功能。方法:通过临床数据库GEPIA找到在子宫内膜癌中高表达的蛋白,且进一步根据临床预后相关性(高表达预后差原则)筛选到具有临床意义的蛋白KRT7,通过siRNA介导敲低KRT7的表达,利用细胞增殖实验、克隆形成实验和划痕迁移实验验证KRT7在子宫内膜癌发生发展中的重要性,最后通过分析与KRT7共表达基因参与的信号通路,探索KRT7在子宫内膜癌中发挥功能的潜在分子机制。结果:KRT7在子宫内膜癌中显著高表达,且高表达的病人具有不良预后;敲低KRT7抑制子宫内膜癌细胞的生长增殖和迁移;KRT7可能通过氧化磷酸化途径和Hedgehog信号通路参与子宫内膜癌的发生发展。结论:KRT7可作为子宫内膜癌的潜在药物治疗靶点。
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现代肿瘤医学
2020年18期

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