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化学
噻唑烯酮与芴硫叶立德[2+1]环加成反应合成双螺环化合物
本文介绍了一种利用[2+1]环加成反应构筑螺环化合物的有效方法。实验以噻唑烯酮和芴硫叶立德前体盐为反应底物,以Cs_2CO_3作为碱,在甲苯中常温下反应1 h即可获得目标产物;实验结果表明,不同类型的噻唑烯酮均可与芴硫叶立德在室温下顺利反应,以41%~97%的产率和优秀的非对映选择性获得相应的双螺环产物。本实验的意义在于首次利用芴硫叶立德与噻唑烯酮发展了一种新型的高效合成双螺环化合物的方法,这类噻唑类螺环化合物在抗菌、病毒防治、合成医药中间体等方面有着潜在的应用价值。
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石河子大学学报(自然科学版)
2021年03期
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