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生物学
猪瘟病毒E_2基因主要抗原区的克隆及原核表达
利用反转录PCR(RT PCR)和套式PCR(nestPolymeraseChainReaction ,nPCR)技术扩增出当前猪瘟流行毒(广西玉林株 ,GXYL)与中国猪瘟兔化弱毒 (C 株 )兔脾组织毒E2 基因的主要抗原区 ,将其克隆到表达载体pPROEX HTb中 ,获得重组质粒pPROEX GXYL和pPROEX C ,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明 ,插入的位置、大小和读码框均正确。SDS PAGE检测表明 ,经重组质粒pPROEX GXYL和pPROEX C转化、诱导的受体菌能表达E2 基因主要抗原区蛋白 ,Western blot检测表明 ,诱导表达的抗原蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性反应
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生物工程学报
2002年05期

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