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生物学
黄孢原毛平革菌基因启动子的分离与鉴定
利用启动子探针型载体 pSUPV8直接在大肠杆菌 (Escherichiacoli)中分离黄孢原毛平革菌 (Phanerochaetechrysosporium)基因启动子片段 ,获得 6个潮霉素抗性 (Hygr)重组子。对重组子CH2、CH6进行序列分析 ,结果发现它们都存在真核生物基因启动子的保守序列 ;用原生质体转化法将其转化黄孢原毛平革菌 ,仅 pCH6获得了潮霉素抗性转化子 ;PCR和斑点杂交分析表明 ,pCH6已成功导入黄孢原毛平革菌 ,并启动潮霉素抗性基因的表达。
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生物工程学报
2000年05期
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