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畜牧与动物医学
氯羟吡啶的特殊毒性——致突变作用的研究
用移动平均法测定了氯羟吡啶对大、小鼠的经口 LD_(50),分别为7183mg/kg 和400mg/kg。在小鼠胚胎转移微核试验中,160mg/kg 氯羟吡啶18h 采样组的孕鼠胎肝血嗜多染红细胞平均微核率极显著(P<0.01)高于吐温组(阴性对照组).50mg/kg 能引起小鼠骨髓细胞多倍体发生率和小鼠精于畸形率极显著或显著增高(P<0.01和 P<0.05).10,30和100mg/kg3剂量组的平均每个细胞姐妹染色单体交换率均极显著(P<0.01)高于吐温组。在显性致死试验中,雄鼠每天一次灌胃100mg/kg 氯羟吡啶,连续5天,第3周交配的孕鼠平均活胎数显著低于吐温组;每个孕鼠平均早期死胎数显著高于吐温组;突变指数极显著(P<0.01)高于吐温组。据此,可初步认为氯羟吡啶对小鼠的体细胞和生殖细胞有弱致突变作用.
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南京农业大学学报
1992年02期
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