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生物学
HLA-B40组等位基因多态性和血清学分型不明确标本分析
目的 利用DNA分型技术调查上海汉族人群HLA-B40组等位基因多态性并比较配型标本中HLA-B40抗原血清学和DNA分型的结果。方法 采用反向PCR-SSOP技术进行DNA分型,可检出HLA-B*4001-4011等11个等位基因。结果所有样本DNA分型均获成功,无假阳性和假阴性结果出现。质控DNA分型结果与UCLA结果相符。上海地区汉族人群共检出B*4001-4003、4005-400、4011等等位基因,未检出B*4004、4008-4010等等位基因。296名无关个体中HLA-B40*组等位基因频率为0.140 2。血清学方法检测HLA-B40组抗原错误率为12.82%(10/78)。结论 该技术用于HLA-B40分型分辨率高,分型结果较血清学方法更加精确,可确保HLA分型的准确。
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免疫学杂志
2002年03期

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