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肿瘤学
视黄酸对pRARE4-IFNα表达载体转染细胞增殖与凋亡的影响及其机制研究
目的 探讨视黄酸 (RA)及其诱导的外源性α 干扰素 (IFNα)抗肿瘤的协同效应及其可能分子机制。方法 通过构建的含视黄酸反应元件 (RARE)的IFNα表达载体 (pRARE4 IFNα) ,转染肿瘤细胞后 ,使外源性IFNα基因的表达受RA的诱导。运用MTT比色法、流式细胞仪分析和RT PCR等技术方法 ,观察RA对pRARE4 IFNα转染和未转染的HL 6 0和MCF 7细胞的体外增殖能力、细胞周期分布和细胞凋亡的影响 ,以及IRF 1、STAT1和Fas抗原表达的改变。结果 pRARE4 IFNα转染和未转染的HL 6 0和MCF 7细胞经RA处理后 ,生长减慢 ,细胞周期被阻滞在G1/G0 期 ,细胞凋亡率增加 ,DNA片段化百分率升高 ,IRF 1和STAT1mRNA水平明显增高 ,其中 ,以pRARE4 IFNα转染细胞经RA处理后变化更明显。结论 RA及其诱导的外源性IFNα具有协同抗肿瘤作用 ,上调节IRF 1和STAT1基因表达可能是其主要分子机制
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开通
免疫学杂志
2002年01期

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