用聚合酶链式反应(PCR)技术,从金黄色葡萄球菌中扩增出769bp的编码SPA细胞壁跨膜区的编码序列。将扩增的片断克隆进pEZZ 18载体BamHI和SalI位点之间。重组质粒转化大肠杆菌HB101后,根据酶切分析筛选到含有目的基因的重组质粒pZSPAX。序列测定结果表明,该重组质粒中的插入序列与已发表的SPA X是一致的。通过水肿病毒素B亚单位(SLT IIeB)基因(slt IIeB)证实质粒pZSPAX能作为在细菌表面表达目的基因的载体。