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生物学
IL-10参与调控巨噬细胞的极化
目的研究白细胞介素10(IL-10)在骨髓单个核细胞向巨噬细胞分化以及在巨噬细胞极化中的作用。方法分离野生型及IL-10表达缺陷小鼠的骨髓单个核细胞,巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导细胞分化为巨噬细胞。流式细胞仪检测细胞的增殖、分化、凋亡以及脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞的极化;定量PCR检测细胞周期调控相关分子及炎性相关分子的表达。结果骨髓单个核细胞诱导5~7 d,流式细胞仪检测结果显示,IL-10的表达缺陷不影响细胞向巨噬细胞的分化。相比野生型,IL-10缺陷细胞数量虽略有增加,但差异不显著。流式细胞仪检测结果及定量PCR结果进一步证明,IL-10表达缺陷不影响细胞增殖和凋亡。IL-10缺陷细胞分化7 d后CD86的表达显著高于野生型,LPS刺激后CD86表达均升高,但IL-10缺陷巨噬细胞的表达显著高于野生型。LPS刺激6h,IL-10缺陷巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和IL-18的表达水平显著高于野生型巨噬细胞。结论 IL-10不影响单个核细胞的增殖分化,但参与调控巨噬细胞的极化。
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军事医学
2018年09期

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