犬冠状病毒基因重组抗原间接ELISA检测方法的研究
解放军军需大学军事兽医研究所,解放军军需大学军事兽医研究所,吉林农业大学动物科学技术学院,解放军军需大学军事兽医研究所,解放军军需大学军事兽医研究所,解放军军需大学军事兽医研究所 长春130062塔里木农垦大学动物科技学院阿拉尔843300
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乔军 夏咸柱 胡桂学
以在E coli高效表达的犬冠状病毒核蛋白为抗原,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗犬IgG为二抗,建立了检测犬冠状病毒抗体的间接ELISA方法。经方阵滴定确定出最佳反应条件为1μg 孔纯化的E coli表达的重组N蛋白抗原包被酶标板,用10%的兔血清进行封闭,以正常E coli裂解上清液稀释待检血清。结果表明:应用重组N蛋白作为诊断用抗原具有特异性强、稳定性高、成本较低等特点。
机 构:
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