建立一种QuEChERS前处理方法结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)技术同时检测荔枝龙眼基质中苯醚甲环唑、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38残留量的分析方法。荔枝龙眼基质样品采用乙腈作为提取溶剂，利用50 mg十八烷基键合硅胶(C18)、50 mg N-丙基乙二胺(PSA)和10 mg纳米氧化锆(Nano-ZrO_2)3种吸附剂联合净化，用75 mm Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱进行分离，并以0.1%(体积分数)甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，多反应离子监测模式(MRM)扫描，以基质匹配标准溶液进行定量分析。结果显示：4种目标化合物在1～100μg/kg质量浓度范围内线性相关系数为0.9896～0.9999，定量限(LOQ)为0.10～10μg/kg。荔枝龙眼中4种目标分析物的加标回收率为82.48%～99.17%，日内和日间相对标准偏差分别为4.11%～7.77%、6.10%～13.27%。本方法具有易于操作、简便快速和灵敏度高等优势，可应用于荔枝龙眼实际样品中苯醚甲环唑、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38残留的同时检测分析。