扩展青霉碱性脂肪酶基因5’端侧翼区域的克隆与鉴定
福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心 福州350108,福州350108,福州350108,福州350108,福州350108,福州350108,福州350108
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杨月梅 江贤章 张娟梅
应用衔接头PCR技术,扩增得到约2000 bp的扩展青霉碱性脂肪酶基因5’端侧翼区域的单一产物。对该产物测序并提交GenBank数据库(GenBank accession DQ677520),经序列比对分析,发现该序列具有真核启动子序列的基本结构特征,含有TATA盒、CAAT盒、GC盒等元件。将扩增得到的脂肪酶基因5’端侧翼序列,连接到含有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的质粒中,构建了一个重组表达质粒,转化大肠杆菌细胞。荧光显微观察大肠杆菌阳性转化子发出荧光,侧翼序列含有启动子功能得到确认。
机 构:
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