手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
畜牧与动物医学
犬细小病毒VP_2基因原核表达载体的构建与分析
从犬细小病毒/犬瘟热进口二联苗中提取犬细小病毒基因组DNA,以此为模板进行PCR扩增,PCR产物经BamH I和XhoI双酶切后,克隆至pET22b(+)质粒的相应位点上,构建了原核表达载体pET22b/VP2.重组质粒经限制性内切酶酶切和核苷酸序列分析表明,VP2基因已正确克隆到pET22b(+)载体上,从而成功地构建了pET22b/VP2表达载体.
手机阅读本文
下载APP 手机查看本文
福建农业大学学报
2006年01期

搜 索