PRRSV SD2株ORF5/ORF6基因克隆及双基因真核表达载体的构建
山东省农业科学院畜牧兽医研究所,山东省农业科学院畜牧兽医研究所,山东省农业科学院家禽研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 山东济南250100,山东济南250100,山东济南250100,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001
|
李俊 王金宝 袁小远
以PRRSV细胞培养物为模板,经RT-PCR扩增得到ORF5/ORF6基因,该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切,连接构建pIRES-ORF5/ORF6。经PCR、双酶切鉴定和测序证明成功构建了真核表达载体pIRES-ORF5/ORF6。测得的ORF5/ORF6序列与VR-2332株的氨基酸同源性分别为99%和100%,属北美洲型。
机 构:
山东省农业科学院畜牧兽医研究所,山东省农业科学院畜牧兽医研究所,山东省农业科学院家禽研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 山东济南250100,山东济南250100,山东济南250100,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001,黑龙江哈尔滨150001;
下载PDF版