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药学
某些药物对N-胆碱受体代谢的影响
本文报道用~(125)I—α—银环蛇毒素研究某些药物对N—胆碱受体(N—-AChR)部位的作用及对N—AChR代谢的影响。用~(125)I—α-银环蛇毒素直接结合作用的研究表明:100和500μM新斯的明、美斯的明、甲基新斯的明和吡啶斯的明等对N—AChR部应有不同程度的专一性阻断作用。而毒扁豆碱和催醒宁对N—AChR部位无直接作用。小剂量美斯的明可加快膜受体降解速率和减慢新生N—AChR掺入膜表面。苯巴比妥纳对N—AChR部应的结合作用很类似于筒简毒碱,主要是减少运功终板内的受体部位数,其受体结合指数(RBI)为0.67。对硫磷(E 605)不直接结合N—ACR部位。但增加运动终板外N—AChR部位的密度,其RBI为1.46。
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第二军医大学学报
1984年02期

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