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药学
聚天冬氨酸钙的毒性及血清半衰期初探
目的:对聚天冬氨酸钙进行初步毒理生物利用度的检测。方法:通过灌胃造成急性毒性确定半数致死量(LD50),并对小鼠蓄积毒性、骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和血清半衰期进行了研究。结果:受试物对小鼠的LD50大于5 000 mg/kg,属于无毒。以蓄积毒性剂量500 mg/kg连续灌胃给药20 d后,小鼠的体重和心、肝、脾、肺、肾、肠胃等器官在形状、大小、颜色等指标上与阴性组对照无明显差异。分别以5008、001、000 mg/kg的剂量对小鼠连续灌胃2 d,PCE微核率分别为4.8±0.87‰、5.4±0.99‰、5.6±1.05‰,与阴性对照组比较无显著性差异。相同剂量灌胃后小鼠血清中药峰值出现时间为120、140和150 min,血清半衰期时间分别为:1602、00和220 min,长于天冬氨酸钙的药峰值时间(203、0和40 min)和半衰期(均为50 min)。结论:聚天冬氨酸钙属于无毒,其吸收和代谢相对缓慢,药效持续时间较长。
领 域:
药学
格 式:
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北京联合大学学报(自然科学版)
2009年03期

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