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肿瘤学
LncRNA HOTAIR通过靶向miR-204-5p调控BCL2促进肺癌进展
目的与背景HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)是一种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),广泛参与多种恶性肿瘤的进展。HOTAIR可能参与了肺癌的进展,本研究旨在阐明HOTAIR对肺癌进展的作用及其潜在的分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测HOTAIR和miR-204-5p在肺癌组织和肺癌细胞中的表达水平。采用MTT和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况。采用双荧光素酶报告基因检测系统和RT-qPCR分析HOTAIR和miR-204-5p之间,以及miR-204-5p和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcell lymphoma/leukemia2,BCL2)之间的作用。采用蛋白质免疫印迹检测BCL2的表达水平。结果在肺癌组织和细胞株中,HOTAIR表达水平升高,而miR-204-5p的表达水平降低,并且HOTAIR与miR-204-5p的表达呈负相关。HOTAIR可促进肺癌细胞增殖,抑制肺癌细胞凋亡。HOTAIR可作为miR-204-5p的海绵,发挥竞争性内源RNA(competing endogenousRNA,ceRNA)作用。miR-204-5p表达上调后,HOTAIR对肺癌细胞增殖和凋亡的作用发生逆转。此外,miR-204-5p可靶向BCL2,HOTAIR通过调控miR-204-5p影响BCL2表达。结论 HOTAIR可通过miR-204-5p调控BCL2表达,进而促进肺癌细胞的生长,抑制细胞凋亡,HOTAIR/miR-204-5p/BCL2轴可能是肺癌中新的调控机制和潜在治疗靶点。
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癌症
2021年07期
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