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肿瘤学
miR-27a在猿猴病毒小T抗原诱导支气管上皮细胞恶性转化中的作用
目的:检测猿猴病毒40(simian virus 40,SV40)小T抗原(small T antigen,ST)诱导人支气管上皮细胞(human bronchialepithelial cell,HBE)恶性转化中miRNAs的表达谱,寻找与细胞转化相关的miRNAs。方法:选择HBE、HBER和HBERST细胞株,提取总RNA,利用miRNA芯片和实时荧光定量PCR技术检测和验证永生化HBE、HBER和HBERST细胞中差异表达的miRNAs。通过细胞生长曲线检测、细胞周期分析、细胞克隆形成试验等确证与SV40 ST诱导HBE细胞恶性转化相关的miRNAs。结果:在HBE、HBER和HBERST细胞856个miRNA的表达谱中筛选出6个与SV40 ST诱导细胞转化相关的miRNA,2个表达上调(miR-20a和miR-27a).4个表达下调(let-7d,let-7f,miR-1246和miR-3746)。抑制miR-27a能减缓HBERST细胞的增殖速度(P<0.01),延长细胞在G0~G1期的停留时间(P<0.01)和降低HBERST细胞在软琼脂上形成克隆的数目(P<0.01)。结论:miR-27a的异常表达参与了SV40ST诱导的HBE细胞恶性转化。
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癌变·畸变·突变
2012年01期

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