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植物保护
晚香玉病毒病原鉴定及脱毒苗培养·增殖技术的研究
黑龙江省栽培的晚香玉单瓣品种的病毒发病率较低,一般为45.95%左右,重瓣品种中Poarl的发病率最高,达到97.3%。发病植株普遍出现叶面嵌纹或黄色条斑等病症,抽花后其花轴表面亦可发现有明显的条纹病症。病毒在晚香玉植株体内的存在,使得晚香玉植株生长缓慢,植株的每株花序数、座花率降低,花期缩短,花小,花色淡,商品价值大大降低。 侵染晚香玉的病毒寄主范围可能十分狭窄,人工接种了5科7种指示植物,结果表明,均未被晚香玉的病毒侵染,可能该病毒仅感染晚香玉一种植物;病毒粒体在晚香玉的花轴叶鞘、新生叶片、鳞叶含量较高,而鳞茎盘内携带的病毒粒体较为稀少;电镜观察侵染晚香玉的病毒为长丝状,病毒平均长度为750nm,病叶细胞质内见到针状内含体,扫描电镜下观察到风轮状内含体,因而从病毒分类上可以初步断定侵染晚香玉的是马铃薯Y病毒属的一种,并可能属于第二亚群。根据以上特征表明侵染黑龙江省晚香玉的病毒具体分类有待于进一步研究。 以东北农业大学园艺学院花卉专业提供之晚香玉的鳞茎0.15~0.3mm茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加蔗糖3%,琼脂0.8%,调pH值至5.7~5.8,通过激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成。利用组织培养技术获得了晚香玉的无毒试管苗,结果表明:最佳诱芽培养基为MS+ IAA0.1mg/L +2-ip0.3mg/L,诱芽率为100%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.01mg/L,生根率为100%,利用此项组培技术,进行不同外植体大小、鳞茎热处理对脱毒效果的影响的研究表明在80℃高温条件下处理10min,然后切取0.3-0.5mm茎尖进行培养,脱毒率100%。 以东北农业大学园艺学院花卉专业提供之晚香玉的鳞茎茎尖为外植体,对晚香玉愈伤组织的诱导、分化、再生苗的生根和移栽进行了研究。结果表明:诱导愈伤组织最佳培养基为MS+2,4-D1.5 mg/l+BA0.5 mg/L,其出愈率达到90%;愈伤组织最佳分化培养基为MS+IAA0.1mg/L+2-ip0.3mg/L,分化率为87%,平均分化苗数6.7;再生植株生根壮苗的最佳培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.01mg/L,生根率为100%,再生苗移栽后缓苗快,成活率100%。 晚香玉试管鳞茎微繁技术研究结果表明:接种4~6cm高的试管苗,在pH值为6.8,蔗糖浓度为90g/L,PP_(333)浓度为10mg/L的培养环境下最有利于晚香玉鳞茎的形成和膨大。试管鳞茎的直径为5~10mm时,移栽成活率高达97%~100%,并且鳞茎带叶和根有助于移栽成活。 通过以上研究,对晚香玉建立了有效的茎尖培养脱毒苗的快繁体系。
硕士论文
《东北农业大学》 2003年硕士论文

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