前言 一氧化氮(NO)和与其有关的活性氧基(ROS)在氨基甙类药物引起的内耳毛细胞死亡过程中起到重要作用。氨基甙类药物可以激活过多的兴奋性氨基酸受体(NMDA),并产生大量的NO,进而转化成为NO_2,亚硝酸盐,过氧亚硝酸盐等化合物及活性氧基,可作用于酶,脂质,蛋白质及DNA等大分子物质,产生细胞毒性作用,导致内耳形态改变和功能紊乱。有些学者认为抗氧化剂可以预防或减轻这些活性氧基造成的内耳损伤,为此,我们用庆大霉素制作了氨基甙类药物耳毒性动物模型,选择高效抗氧剂α-硫辛酸加以保护。实验结果提示:α-硫辛酸具有拮抗庆大霉素所致的内耳毒性作用。 实验材料 1.取材与分组:耳廓反应灵敏的成年Wistar大鼠25只,雌雄不限,体重350-400克,随机分组。 第一组:正常对照组 只给0.9%氯化钠注射剂 第二组:庆大霉素组 只给GM100mg/kg 第三组:比-硫辛酸+庆大霉素组 同时给GM100mg/kg+α-LA10mg/kg 2.主要试剂及仪器:庆大霉素,α-硫辛酸,耳声发射仪,解剖显微镜,显微图象采集系统 实验方法 GM组每日腹腔注射硫酸庆大霉素100mg/kg;GM+α-硫辛酸组每日