随着人类基因组计划的顺利进行,近50多种病毒和原核生物基因组的工作接近完成,越来越多的新基因被发现,因此,对基因的研究从研究基因结构过渡到研究基因功能,即生物学研究已进入后基因组时代[1]。人们通过溶液中生物化学反应所得到的是众多分子相互作用的统计结果,有时难以揭示分子动力学的过程。在活体细胞中实时定量长时间监测蛋白质分子的动态相互作用已经成为基因功能研究的迫切需要。一些光学方法和荧光标记的介入,使得体外基因功能或蛋白质相互作用的研究由离体转入活体细胞。并且在活体细胞生化网络的基础上研究基因功能和蛋白质相互作用以及药物对生化网络通路的影响[2,3]。近年来,应用光学方法直接在真核生物细胞中研究蛋白质相互作用的动力学机制及其在细胞内的分布,由于可以活体检测,检测结果更能代表蛋白质的生理生化属性。利用光学方法直接在完整的活体细胞内研究阻断剂和刺激因子对生化网络中蛋白质功能的影响也已有报道~[2-4]。