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生物学
禽白血病病毒J亚群env基因产物的抗原性分析
用PCR扩增方法将ALV—J env基因不同片段进行了克隆,并构建了env基因片段GST融合蛋白载体。用Western blot实验证明,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸65—155区域,而145识别的抗原表位位于env基因的另一区域(156—233位氨基酸)。ALV—J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV—J的亚群特异性。
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第四届中国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集
2001年
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