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生物学
柑橘衰退病毒p20基因的克隆、序列分析及原核表达
以柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)弱毒分离株CTV11为材料,运用RT-PCR对p20基因进行扩增、克隆和序列分析,CTV11分离株p20与典型茎陷点分离物SY568、T318A和NuagA的核苷酸和推定氨基酸的序列相似性均在98.9%以上,而与CTV速衰分离株Mexico及弱毒分离物T385和T30的核苷酸和氨基酸序列相似性较低,均在95%以下。将p20基因片段连接到表达载体pET28a,转化大肠杆菌后诱导重组蛋白的表达,经IPTG诱导后SDS-PAGE分析,产生了预期大小的His·Tag重组蛋白。
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中国植物病理学会2010年学术年会论文集
2010年

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