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有机化工
注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性
目的建立盐酸吉西他滨含量测定的HPLC法,并研究盐酸吉西他滨与4种临床常用输液配伍稳定性。方法用HPLC法测定盐酸吉西他滨与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠和乳酸钠林格注射液4种临床常用输液配伍后在室温(25℃)、30℃、40℃及光照条件下,不同时间点的盐酸吉西他滨的含量,同时考察其外观及pH值变化。结果注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液配伍后,室温和30℃下放置24h,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低;40℃下放置12h,其外观、pH值、含量无明显变化,放置24h后外观无变化,pH值略有升高,含量平均降低5%;4500±500Lx照度下放置5d,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低,放置10d后,外观无变化,pH略有升高,含量平均降低4%。另外,相同条件下健择较誉捷含量略高。结论单从稳定性角度考虑,盐酸吉西他滨与4种临床常用输液可以配伍使用,但在40℃或4500±500Lx照度条件下,存放时间不过长。
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届临床药师论坛论文集
2013年

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