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生物学
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究
将PCR合成的瑞氏木霉(T.reesei)β-内切葡聚糖酶Ⅰ(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母pgkl和met10启动子和终止子序列之间,构建了在不同启动子控制下,具有不同拷贝数的egl表达分泌质粒pRS425-pgk1/eg1、pRS415-pek1/eg1和pRS415-met10/egl。通过电转化使重组质粒转移至实验室酿酒酵母H158菌株中,分别得到了3株酵母转化子H1p、H2p和H1m。在3株酵母转化子中,重组β-内切葡聚糖酶Ⅰ都能在酶自身信号肽序列引导进行分泌型表达。在YPD培养基中三株重组酵母生长速率大致相同,H1m,H1p与H2p的内切葡聚糖酶活力分别为70.4,126.7和125.0 U/ml。
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山东微生物学会第六次会员代表大会暨2004年学术年会论文集(上)
2004年

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