本文采用Gaussian 03W程序,分别用HF、DFT方法,在不同水平上对BNCT药物BPA及其氟化物2-F-BPA和3-F-BPA进行结构优化,对最优构型进行Mulliken电荷布局分析、原子轨道构成分析、前线分子轨道分析、分子振动频率分析等量子化学分析,得到了三个分子的电荷布局、HOMO、LUMO轨道能量及分子能量、分子振动频率、红外光谱等量子化学参数,并对其结构与反应活性的相关性进行了分析。计算结果显示三个分子基态稳定,氟取代后分子稳定性增加,其中2-F-BPA结构最稳定。BPA的化学反应活性较大,易发生苯环上的亲电取代反应,在形成新的化学键时,苯环C的反应活性是比较大的。氟取代后分子的化学反应活性有所降低,分子中硼羟基氧原子、羰基氧原子和氨基氮原子均带有较多的负电荷,表明这几个位点是反应活性中心,且F原子的取代并没有影响这些位点的电荷分布。