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重瓣长寿花叶片组织培养及植株再生的研究

段鹏慧;李兴泽

  通过研究重瓣长寿花的组培方法,为其工厂化生产提供依据。以重瓣长寿花幼嫩叶片为试材,筛选各个培养阶段的培养基配方,研究重瓣长寿花的快速繁殖技术。结果表明,0.1%升汞灭菌4min,外植体污染率为12.5%,死亡率2.5%,效果最佳;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1~0.3mg/L最佳,诱导率达95.8%以上;不定芽分化和增殖的最适培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖倍数为12.2;生根培养基用1/2MS+NAA0.5mg/L最好。将泥炭土:蛭石=1:1混合后作为试管苗的移栽基质,幼苗成活率达99%。……   
[关键词]:重瓣长寿花;组织培养;愈伤组织
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国农学通报2010年01期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)
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