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大鼠肝细胞、Kupffer和Ito细胞的分离与培养

汪谦;夏穗生;姜汉英;杨萍;廖永芳;余源

  我们采用Collagenase体内门静脉灌注结合体外Trypsin皿内消化制备游离肝细胞,进而采用PronaseE和Nycoclenz离心处理获单-Kupffer细胞和Ito细胞。三种细胞的产生率分别为1.2×108,1.1×107和2.3×107;其细胞纯度分别为95%,81%和88%;存活率都在90%以上。作者对三种细胞原代培养过程的形态特征和生物学活性进行了观察与讨论。……   
[关键词]:肝细胞;Kupffer;Ito细胞;原代培养;细胞分离
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中华实验外科杂志1994年02期