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热休克蛋白DnaK在大肠杆菌中的克隆与表达

陈帅君;边靖

  PCR扩增了热休克蛋白DnaK(HSP70)基因,将其连接到pBAD Directional TOPO载体上,构建了重组表达质粒,转化至One ShotTOP 10中的大肠杆菌Top 10中,经阿拉伯糖诱导获得重组蛋白。通过Western blot验证,表明该目标蛋白具有与鼠抗DnaK单抗特异结合的抗原活性,说明表达的重组蛋白为Hsp70,该研究为进一步探讨Hsp70的生物学功能和作用机制奠定了基础。……   
[关键词]:DnaK;热休克蛋白;克隆
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《天津农学院学报2010年03期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)