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小花棘豆(Oxytripis glabra DC)毒素基因的cDNA克隆及序列测定

张桦;王希东;石庆华;张强;许健;喻梅辉

  在完成小花棘豆毒素 95 %氨基酸序列的基础上 ,根椐已知的氨基酸序列 ,设计合成了特异简并引物 .以小花棘豆总RNA为模板 ,逆转录合成cDNA第一链 ,用置换法合成双链cDNA .用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增 ,将扩增后的目的基因与用SmaⅠ酶切的质粒pUC 18连接 ,转化大肠杆菌JM10 7.筛选阳性克隆进行序列分析 ,获得了OXY基因的全部序列 .经测序后测得基因序列与原氨基酸序列对照完全一致 .GenBnak数据检索说明 ,OXY基因编码序列确定是一个从未报道的序列 .此研究结果对该毒素的应用研究奠定了基础 .……   
[关键词]:小花棘豆毒素(OXY);cDNA克隆;序列分析
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国生物化学与分子生物学报2005年02期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)