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CPP32 cDNA的克隆及其表达和活性检测

陈亚兵;俞春东;郭本昌;丁梅;郭淑贞;曾定;温龙平

  CPP32在细胞编程死亡调控中起重要的作用.利用CPP32专一性引物,用RTPCR方法从人鼻咽癌CNE细胞中扩增出约830bp的片段,经序列分析证明与已发表的CPP32序列完全一致.将扩增出的编码人全长CPP32的cDNA片段克隆入pGEX2T中,转化大肠杆菌DH5α.转化菌经诱导表达出较高含量的GSTCPP32融合蛋白.进一步研究显示,细菌中表达的CPP32蛋白能自我切割,而且能裂解体外翻译的PARP,从而证明其具有生物活性.……   
[关键词]:CPP32;表达;蛋白裂解活性
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《生物化学与生物物理进展1998年02期