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大鼠变应性鼻炎模型中T-bet和GATA-3的表达

李玉晓;陈冬;李添应;文卫平;史剑波;何晓光

  目的:探讨在大鼠变应性鼻炎(AR)模型单核细胞中T-bet/GATA-3基因的动态表达。方法:20只SD大鼠,雌雄各半,随机分为实验组和对照组,每组各10只。实验组用卵蛋白致敏,以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌为佐剂,卵蛋白滴鼻建立大鼠AR模型;对照组以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌生理盐水皮下注射,生理盐水滴鼻。分别在致敏结束、首次激发10h、末次激发10h心脏采血,分离血单核细胞。用RT-PCR法测定单核细胞中T-bet/GATA-3mRNA的表达,对结果进行统计学分析。结果:致敏结束、首次激发10h、末次激发10h3个时间点实验组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.404±0.187、1.676±0.708、0.503±0.514,GATA-3mRNA的相对表达量分别为0.434±0.147、0.600±0.480、1.029±0.690;对照组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.487±0.212、0.486±0.148、0.495±0.103,GATA-3mRNA的相对表达量分别为0.596±0.249、0.474±0.101、0.550±0.119。实验组首次激发后10hT-bet mRNA相对表达量明显高于对照组、末次激发后10h和致敏结束(t=4.18、5.14、5.27,均P<0.01),实验组末次激发后10hGATA-3mRNA的相对表达量明显高于致敏结束时、首次激发后10h及对照组(t=3.51、2.53、2.71,均P<0.05),对照组在上述3个时间点GATA-3mRNA和T-bet mRNA的相对表达量均无明显变化。结论:AR的发生、发展是一个程序化、动态的过程,GATA-3和T-bet表达比例失衡可能是AR发生的基因基础,二者在AR发生、发展中均起一定作用,只是表达的时限不同。……   
[关键词]:T-bet;GATA-3;鼻炎;变应性;动物模型
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2011年17期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)