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氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化

陈妍;罗予;毛理納

  目的:近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌(E.coli)耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导。方法:采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEV)和加替沙星(GAT)分别对10株E.coli进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对E.coli的最低抑菌浓度(MIC)。结果:E.coli经体外诱导产生获得高水平耐药株(MIC≥128μg/ml)。经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药。结论:大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著(比诱导前增加8~8205倍),从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程。……   
[关键词]:大肠埃希菌;氟喹诺酮药物;体外诱导;最低抑菌浓度
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《医学研究生学报2009年06期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)