手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
手机知网|搜索

弓形虫主要表面抗原1截短型片段的克隆与表达

杨盛清;唐小异;袁仕善;陈海明;尹乐图

  为构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)的原核重组表达质粒并获得重组表达蛋白,采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株基因组DNA中扩增SAG1基因,经克隆和测序后,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,PCR和双酶切鉴定阳性菌株,表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定观察其诱导的抗体应答.结果表明,PCR扩增出SAG1基因的特异片段,获得的阳性克隆序列与GenBank中的SAG1基因序列一致,SAG1基因被亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,在BL21中表达了SAG1,表达的蛋白能被弓形虫感染兔血清识别.以上结果说明,已成功构建了弓形虫SAG1的重组表达质粒,在大肠杆菌中表达的SAG1具有良好的免疫学活性.……   
[关键词]:弓形虫;主要表面抗原1;克隆;表达
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《怀化学院学报(自然科学)2007年02期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)