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日本血吸虫成虫在体外培养中DNA合成的影响因素的实验研究

杨静;周述龙;李瑛

  使用 ̄3H胸腺嘧啶核苷摄取作为日本血吸虫体外培养DNA合成指标的研究发现:①在体外培养不同时间,血吸虫DNA合成速度不同。在刚进入离体培养的20h内,血吸虫的DNA合成被抑制在较低的水平。随后,血吸虫雌雄虫的DNA合成迅速上升达到最高水平。在培养的1~6d,血吸虫DNA合成虽略有变化,但基本上维持在较高水平。在培养的6~12d,血吸虫DNA合成迅速降低到低水平,②雌雄虫的DNA合成不同,雌虫DNA合成较雄虫高,差别有高度显著性。③培养基中的血清浓度不同,DNA合成速度不同。当低于10%血清浓度,有随着血清浓度的增加.DNA合成也呈增加的趋势。当高于10%血清浓度,随着血清浓度的增加.DNA合成受抑制。在10%血清浓度和20%血清浓度的DNA合成的差别有显著性(P<0.05).证明10%血清浓度是培养基中最适血清浓度。最后,讨论了各种影响体外培养日本血吸虫成虫DNA合成因素的意义。……