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高羊茅FaChit1启动子的克隆及其与gus基因融合表达载体的构建

王健

  本研究以获得的FaChit1基因cDNA序列设计引物,采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChit1基因启动子区域。序列分析结果显示,该启动子长度为935bp,含有保守性元件TATA和CAAT-Box,以及与植物逆境胁迫应答相关的多个顺式作用元件,如W-box、ABRE、MYB及MYC转录因子结合位点等。另外构建了含不同长度FaChit1启动子区域(-935bp、-651bp、-233bp)与gus基因融合植物表达载体,分别命名为pFaChit1P-Ⅰ、pFaChit1P-Ⅱ和pFaChit1P-Ⅲ,为进一步进行该启动子的功能分析奠定基础。……   
[关键词]:高羊茅;FaChit1基因;启动子克隆;gus基因
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《分子植物育种2010年04期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)