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人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定

杨仕明;房殿春;杨金亮;罗元辉;鲁荣;刘为纹;梁光萍

  目的 构建人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)正、反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术将hTRTcDNA正向及反向克隆到真核表达载体pcl neo中。结果 NotⅠ酶切后 ,正义重组基因为 8.8kb一条带 ,反义重组基因为 3 .4kb和 5 .4kb二条带 ,与理论计算相符。结论 成功构建了hTRT正反义真核表达载体……   
[关键词]:端粒酶;人端粒酶蛋白催化亚单位
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《第三军医大学学报2000年11期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)