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大豆铁蛋白cDNA的克隆及植物表达载体的构建

王永斌;郭长虹;郭东林;蔡秋艺;张爽;李集临;林红

  以大豆为材料,利用RT-PCR法扩增得到大小约750bp的片段,将这个片段连接到克隆载体pBlueskript SK+上进行测序,结果证明,此片段就是大豆的铁蛋白基因。将此片段再正向插入到植物表达载体pBI121的CaMV35s启动子和NOS终止子之间,构建了植物表达载体pBIFe,并成功地将该载体导入根癌农杆菌EHA105。此项工作为获得表达铁蛋白的转基因植物奠定了基础。……   
[关键词]:大豆铁蛋白;cDNA;克隆;植物表达载体
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《大豆科学2006年04期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)