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南方鲇Vasa基因两种亚型cDNA的克隆及其表达

胡重江;吴风瑞;刘智皓;黄宝锋;张耀光;王德寿

  采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从南方鲇分离到Vasa基因的两个亚型scVasa和scVasa-s。它们是同一基因在5′端经选择性剪接的产物,其cDNA全长分别为2525bp和2438bp,编码662和641个氨基酸。两者均具有DEAD-box家族成员特有的8个保守基序和Vasa的典型特征。南方鲇Vasa与银鲫相似性最高(73.3%)。两个亚型均特异地表达于雌雄性腺中。原位杂交结果表明:scVasa主要在卵巢Ⅰ、Ⅱ时相的卵母细胞和精巢的精原细胞和初级精母细胞中表达。半定量PCR结果显示,在生殖周期中,两种亚型在以Ⅱ时相卵母细胞为主体的卵巢恢复期表达均高于以Ⅲ-Ⅳ时相卵母细胞为主体的卵黄生成期。……   
[关键词]:南方鲇;Vasa基因克隆;选择性剪接;表达;RT-PCR;原位杂交
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《动物学报2008年06期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)